Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это современный генетический метод выявления хромосомных аномалий плода, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ тест позволяет оценить риск до 13 наиболее распространённых хромосомных патологий плода по крови, а также позволяет выявить пол будущего ребенка. Начиная с 10 недели беременности, используя материнскую кровь, можно выделить и проанализировать ДНК плода методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) на наличие распространенных хромосомных заболеваний.

Есть несколько вариантов данных тестов:

НИПТ First Test Light, минимальная панель

В рамках исследования определяется риск развития 3 синдромов:
•Дауна (трисомия по 21-ой хромосоме);
•Эдвардса (трисомия по 18-ой хромосоме);
•Патау (трисомия по 13-ой хромосоме).
Также в данном исследовании возможно определение пола плода.

НИПТ First Test Medium, расширенная панель

В рамках исследования определяется риск развития 6 синдромов:
•Дауна (трисомия по 21-ой хромосоме);
•Шерешевского-Тернера (моносомия по X-хромосоме — ХО);
•Клайнфелтера (дисомия по X-хромосоме — XXY);
•Джейкобса (дисомия по Y-хромосоме – XYY);
•Трипло-X (трисомия по X-хромосоме – XXX);
•Синдром XXYY.
Также в данном исследовании возможно определение пола плода.

НИПТ First Test, полная панель

В рамках исследования определяется риск развития 8 синдромов:
•Дауна (трисомия по 21-ой хромосоме);
•Эдвардса (трисомия по 18-ой хромосоме);
•Патау (трисомия по 13-ой хромосоме);
•Шерешевского-Тернера (моносомия по X-хромосоме — ХО);
•Клайнфелтера (дисомия по X-хромосоме — XXY);
•Джейкобса (дисомия по Y-хромосоме – XYY);
•Трипло-X (трисомия по X-хромосоме – XXX);
•Синдром XXYY. Также в данном исследовании возможно определение пола плода.

Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)

Это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода на ранних сроках беременности с точностью до 95%.Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной женщины клеток и ДНК плода и поиске в них маркеров мужской Y-хромосомы. Если такие маркеры обнаружены, значит, женщина беременна мальчиком, если нет – девочкой. Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности. После 9 недель достоверность анализа достигает 99%.

В клинике Ревилайнс вы можете подобрать удобное время для забора крови и комфортно пройти данную процедуру!